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【榜样的力量】在平凡生活中彰显家庭母爱——杨敏

[ 作者:佚名  来源:本站原创   点击数:   更新时间:2015年05月20日 ] 字体:

【榜样的力量】在平凡生活中彰显家庭母爱——杨敏

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杨敏,女,39岁,大专学历,凯里市自来水公司污水处理厂员工。失去了丈夫和女儿之后,独自养育着一个14岁患有地中海贫血的儿子,为了给孩子治病,他四处寻医问药,不辞辛劳。2012年8月起,她志愿成为广西百色市地中海式贫血协会义工,尽自己的微薄之力为社会做点贡献。她唯一的想法就是救孩子,救自己的孩子和别人的孩子,给他们一个活下去的机会。

2011年下半年,她不幸的家庭几乎遭灭顶之灾。因长期承载沉重的精神负担和体力透支,原本健康的丈夫于6月底查出患肝癌晚期,经努力抢救治疗,但也无法挽留他的生命,12月初永远离开了她们。家庭顶梁柱的离去,让她与两个身患地中海贫血的一双儿女生活在绝望的边缘。就在丈夫离世100天之际,2012年3月她可怜的女儿因地中海贫血病医治无效也随爸爸走了.....

她是一位悲苦的女人。失去了丈夫和女儿的杨敏,养育着一个患地中海贫血的14岁儿子。曾经有一个幸福的家,丈夫吴兴志供职在凯里市自来水公司,她是下岗职工,虽然生活不宽裕,但其乐融融。2000年儿子吴传华出生,但6个月大时,伴着时常性感冒,脸色一天天变苍白,直到孩子四岁半时才得以在重庆儿童医院做了基因检查,确诊为重型β地中海贫血。这是一种罕见的血液病,几乎是不治之症,这一切犹如晴天霹雳,面对如此残酷的现实,她欲哭无泪!

为给孩子治病,他们赶往广西南宁303部队医院血液科就诊,专家建议,孩子的病可通过造血干细胞移植来医治,最好的方式是用同胞脐带血。当时想,只要能救儿子,哪怕只有一线希望她们都要尝试,2006年10月,她生下第二个孩子——女儿吴梦阳。本以为女儿的到来,老天会眷顾她们这个可怜的家庭,会让孩子配对成功,可是等待的结果如此残酷,女儿和儿子配对失败。2010年5月,小女儿也出现了比哥哥更可怕的血液病——自身免疫性贫血,并伴有输血溶血的输血反应,幼小的生命被医院下了好几次病危通知。

按照医生的建议,他们对儿子进行定期输血和排铁的保守治疗,儿子需半月去医院输血以维持生命,用此方法一治就是10年时间。孩子每月输血需要2000多元,排铁药费要花2000多元,一个月治病花费五千多元。对于靠她的550元工资和丈夫每月2000多元收入来抚养孩子非常艰难。她能想到的办法都想了,经济入不敷出,如果不是亲戚朋友和组织同事的帮助救济都不知如何支撑下去……同时,她们在中华骨髓库登记为儿子配型。配了一次、又一次、再一次……期间有太多的希望,但随之而来的是失望,经过9年漫长的等待,中华骨髓库还是没传来好消息,孩子配型始终不能成功。

她是一位坚强的女人。她问苍天,为什么命运对我们如此残酷?她多次有轻生的念头,但留念可怜的儿子,他该交给谁呢?擦干眼泪,她撑着痛苦不堪的身躯,要用微薄的力量为孩子撑起一片天空,为儿子的生命带来一点温暖和希望,完成丈夫的夙愿,努力医治孩子的疾病。

如今身体弱小的儿子已是初中二年级学生,尽管时常因病请假,可学习勤奋,聪明乖巧,住院治疗也抓紧时间温习功课,成绩名列班级前茅,小学阶段多次被评为“三好学生”,他的理想是上北京的好大学。2012年初,经病友家属的介绍,她带儿子到广州南方医院检查,得知要挽救孩子的生命最好的办法是做骨髓移植,而且在15岁以前是最佳年龄段。手术费和后期治疗费总计需80多万元,这笔巨额的医疗费,对于她这单亲家庭无疑是天文数字,现孩子每天都要接受去铁和每月两次的输血治疗。随着孩子的年龄增长每月的治疗费用已经达到8千多。为了节约开支她自己每天给孩子打针去铁,当起家庭医生。日复一日年复一年的(医院,家里,单位)重来没有间断的忙碌着……只要可以救孩子再苦再累她都可以坚持。

她是一位有大爱的女人。自身免疫性贫血是世界公认的医学难题。2012年1月,一名台商捐赠了100多万元给广西303医院和广州南方医院,鉴于她的特殊情况,其中20万元指定给其女儿做手术,但当了解到从江县一名患者家庭比她更困难时,她主动将这个宝贵的名额让给了这名患者。在组织的关心下,2012年11月,她调入凯里市自来水公司工作。自2012年8月起,她志愿成为广西百色市地中海式贫血协会义工,宣传沟通、资料收集、档案管理,尽自己的微薄之力默默地奉献。她唯一的想法就是救孩子,救自己的孩子和别人的孩子,让他们有权力梦想,给他们一个活下去的机会!她一直努力着……


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